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六盘水“唐氏筛查”那些事儿：『无创DNA』产

来源：未知
更新时间：2020-09-18 05:29
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“唐氏筛查”那些事儿：『无创DNA』产前检测助力优生！

无创DNA检测是干嘛的？

说到DNA 很多人都会想到基因检测，

想到亲子鉴定，

可实际上，

无创DNA检测却与之有着本质的区别，

与亲缘鉴定毫无关系可言，

而是一种新型胎儿染色体疾病检测技术。

据统计，在我国每年约2000万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占4-6%。各种出生缺陷中，染色体非整倍体疾病发病率较高，尤其是21-三体综合征（又称“唐氏综合征”）。而产前筛查和产前诊断是降低出生缺陷率、实现优生优育最为重要的手段。

无创DNA怎么检测？

只需要在孕妇手臂上抽约8毫升的静脉血，提取胎儿游离DNA，等待10天左右，就可以较准确地得知胎儿患包括唐氏综合征在内的常见染色体疾病的风险率。

所以相对于有创的“羊水穿刺”而言，我们称之为“无创”的检测手段。

无创DNA检测什么？

目前DNA产前检测能有效地检测出常见的三大染色体疾病：

唐氏综合征 (T21)、

爱德华氏综合征(T18)、

帕陶氏综合征(T13)。

准确率有多高？

目前无创基因检测对于以上三种染色体疾病的准确率可以达到99%。

特别提醒：无创DNA检测是针对染色体异常的检测，如果是身体外观发育异常引起的畸形等问题，还是需要靠孕期B超监测（如：四维彩超）。孕期的各项必要检测都很重要，相互之间不能替代，不可能通过一种检测就能知道胎儿所有的问题。

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